完善结果
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溶解仪器兼容性
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小体积溶解标准响应。pdf
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虽然用标准的USP设备1(篮子)和2(桨)在500 - 900 mL时进行典型的溶解测试,但有时剂型需要与这些参数有所不同。通常,由于产品或释放特性,介质的体积会更改以达到容器内的必要浓度水平。
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实用解决方案通讯
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保持最新的溶解产品更新18.4 280-DS MQS软件更新,移动友好的数字解散源书,非货币溶解设备的资格18.3 Dislolution Workstation软件,400-DS更新,测试透皮系统的提示,您询问的问题,您询问的问题18.2解散交换,溶解交易,调查异常溶解数据,附件存储容器,西班牙溶解1对1,您提出的问题18.1方法验证和光纤方法的验证,汇编更新USP 1711,固体口服剂型表格,更新1711,平板电脑破碎力,DDG AAPS AAPS AAPS AAPS AAPS AAPS午餐会会议,您提出的问题17.4 400-DS改进,280-DS MQS的效率提高,溶解工作站工作站更新,可咀嚼平板电脑,您问的问题17.3 UV-Dissolution Systems,708-DS&850-DS FW更新,evap Cover(CP Cover(CP)(CP)),USP溶解度17.2 280-DS MQS UPDATE,DISPOGUARD,EOGS公告,遗留型号,850-DS滤清器(PVDF),trualign船只17.1 USP,研讨会摘要-ASTM E55 / FDA,AAPS(2016)16.4 280-DS MQS,USP设备3/7的内联滤网3/7,IR产品的溶出规范设置,708-DS RIVENTEMS,708-DS RIVEMENTS 16.3内部解散,脱离,解散,解散,解散,解散媒体,dist,DDG在线会议16.2使用珠子增加机械压力,通过敏捷学习资源,850-DS固件更新,850-DS滤清器板16.1趋势溶解机械性能,避免使用的审计准备,用溶解工程软件,多功能工作样本,审核式溶解机械性能,多功能工程188bet博金宝官方网站Cambtek Res的准备工作,最近的FDA指南草案