188bet博金宝官方网站Agilent Technologies Inc.(纽约证券交易所:A)今天宣布纪念Sloan Kettering Cancer Center(MSK)在即将到来的美国临床肿瘤学会(ASCO)的年会上讨论分辨率CTDX肺部是由决议生物科学开发的实验室开发的测试(LDT)。

推介会标题为循环肿瘤DNA引导治疗在先进的非小细胞肺癌中总存活将提出临床用途的证据,分辨率CTDX肺检测非小细胞肺癌(NSCLC)患者的可动作突变。

以前的发现支持了CTDX Lung分辨率的临床效用,以准确选择患者患者进行靶向疗法。1最新的研究,涉及最大的前瞻性液体活组织检查队列(> 1,000名患者),患有3-4岁的存活数据,表明无细胞DNA引导靶向疗法有助于更好地生存。

“这是CTDNA引导疗法的第一个和最大前瞻性研究,表明肺癌患者的整体生存效益,为临床实践中液体活检的效用提供了证据,”鲍勃利,MD,博士学位,博士,博士,博士,博士,博士说,为肺癌患者提供了液体活检效用的证据,MSK胸液活检计划的共同主任。

“这个大型队列强调了CTDX肺决议在帮助指导治疗方面的效用,以改善患者结果,”决议毕科学首席执行官Mark Li表示,现在是安捷伦的一部分。188bet博金宝官方网站“显着的是,该研究突出了液体活检和组织检测之间的重要差异,包括更快的转变为报告,同时提供导向目标治疗的益处。

CTDX肺决议的成功进一步加强了安捷伦为全世界患者提供精密肿瘤检测测定的能力,并证明了公司作为发展强大的新临床诊188bet博金宝官方网站断解决方案的合作伙伴,以扩大对抗癌症的抗争性。

决议生物科学致力于开发高度敏感的无侵入性液检平台,可提高全球患者的癌症诊断和监测。该公司开发了用于循环无细胞DNA NGS分析的核心技术。分辨率生物科液体活检测定由公司的无细胞DNA(CFDNA)分析平台提供动力,其包括靶向捕获的下一代测序(NGS)生物化学和紧密耦合,基于云的生物信息学。分辨率生物学同源重组缺陷(HRD)测定已从美国食品和药物管理局接受突破性的装置名称。

参考:
1. Sabari JK,Offin M,Stephens D,Ni A,Lee A等人。(2019)。循环肿瘤DNA指导肺癌靶向治疗的前瞻性研究。国家癌症研究所杂志111:575-583。https://doi.org/10.1093/jnci/djy156。PMID:30496436.