188bet博金宝官方网站Agilent Technologies Inc.(NYSE:A)今天宣布,该公司的PD-L1 IHC 22C3 PharmDX分析已扩大其在欧洲的使用。现在,该测定法被标记为用于辅助使用keytruda治疗的食管癌患者使用合并阳性评分(CPS)≥10≥10。1在欧洲,KeyTruda与铂和氟亚胺的化疗相结合,用于局部晚期无法切除或转移性食管癌或HER2阴性胃食管治疗腺癌腺癌的患者,其肿瘤表达PD-L1 [综合阳性评分(CPS)≥10]。2

Agilent诊断和基因组学集团总裁Sam Raha说:“ PD-L1已成为抗PD-1疗法的重要生物标志物。”188bet博金宝官方网站“病理学家对PD-L1测试的信心至关重要,因为越来越多的患者越来越有资格接受这些疗法的治疗。通过扩大使用PD-L1 IHC 22C3 PharmDX测定法,Agilent可以为病理学家提供所需的质量,可188bet博金宝官方网站靠性和准确性,以确保诊断信心。

在欧洲,近53,000人在2020年被诊断出患有食道癌,同年造成了45,000多人死亡。3

KeyTruda是一种人源化的单克隆抗体,可增强免疫系统检测和抗击肿瘤细胞的能力。KeyTruda阻断了PD-1途径,从而激活可能影响肿瘤细胞和健康细胞的T淋巴细胞。2KeyTruda和其他有针对性的免疫疗法正在改变癌症治疗,并且在越来越多的癌症类型清单中实现了其治疗价值。PD-L1 IHC 22C3 PharmDX是由Agilent与Merck合作(188bet博金宝官方网站称为美国和加拿大境外的MSD)合作的Agilent作为KeyTruda的同伴诊断。

参考:1。PD-L1 IHC 22C3 PharmDX [包装插入]。加利福尼亚州木匠:Dako,Agilent病理188bet博金宝官方网站解决方案;2021。2。KeyTruda [产品特征摘要]。欧洲药品管理局;2021。3。世界卫生组织。全球癌症天文台。https://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/populations/908-europe-fact-sheets.pdf(2021年8月10日访问)。