自定义计算全息和全息+ SNP芯片
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188bet博金宝官方网站安捷伦定制全息和全息+ SNP芯片制造,使用相同的过程作为我们的目录产品。我们的专利SurePrint技术生成高复杂性和寡核苷酸序列的忠诚。一个简单的Web界面,SureDesign,可以直观地创建自定义计算全息微阵列。
SureDesign包含超过2800万个预先设计,在人类全息silico-validated调查。探测跨越的其实,intronic基因间,CNV, pseudoautosomal,分段重复DNA区域。探针是增强灵敏度和优化微阵列可以在HD和G3格式没有最低订购量。
SureDesign包含超过2800万个预先设计,在人类全息silico-validated调查。探测跨越的其实,intronic基因间,CNV, pseudoautosomal,分段重复DNA区域。探针是增强灵敏度和优化微阵列可以在HD和G3格式没有最低订购量。
仅供研究使用。不用于诊断程序。
产品详细信息
特性
- 创建自定义微阵列使用SureDesign包含超过2800万个预先设计,在人类全息silico-validated调查。
- 可用SureDesign探测跨越其实、intronic基因间,CNV, pseudoautosomal,分段重复DNA区域。该系统还包含~ 100000个SNP的SNP探针。
- 自定义数组可以在HD和G3提供格式和多种微阵列格式是可用的。
- 探测器的设计和选择仔细优化和验证了最大的敏感性和特异性。
- SureDesign允许您创建自定义的数组为人类、老鼠和老鼠样本。
- 系统能够上传自己的预先设计探针或选择预定义的内容。
- 没有最低订购量的要求。订单只有一个根据你的研究需求和规模,限制验证成本。
- 所有的试剂都是在一个ISO 13485认证的设施生产确保合规。
中引用
- 出版物
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- 平托D et al。综合评估基于数组的平台和调用算法检测拷贝数变异。生物科技Nat》。2011年5月8日,29 (6):512 - 20。doi: 10.1038 /电视台。1852 [Application: General]了解更多
- 阿莱西V et al。Easychip 8 x15k:一个新工具检测染色体异常低风险妊娠、支持和集成标准核型J麝猫Syndr基因其他7:277。doi: 10.4172 / 2157 - 7412.1000277(应用程序:产前)了解更多
- 洲MHK et al .特征和致病的遗传方式拷贝数变异在产前诊断。比较。Gynecol。2019年11月,221 (5):493. e1 - 493. e11。doi: 10.1016 / j.ajog.2019.06.007。Epub 2019年6月14日。[应用程序:产前]了解更多
- 里贝罗et al。上层aerodigestive呼吸道癌:发展(epi)基因组预测模型对复发和转移。肿瘤防治杂志。2020;19 (5):3459 - 3468。doi: 10.3892 / ol.2020.11459。Epub 2020 3月12(应用程序:癌症)了解更多
- Kaur et al .临床影响chromothriptic复杂的染色体重组新诊断多发性骨髓瘤。Leuk研究》2019年1月;76:58 - 64。doi: 10.1016 / j.leukres.2018.12.005(应用程序:癌症)了解更多
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