数据完整性清单 - 在GMP实验室中找到问题
审核员在您的实验室中会发现什么：
- QC分析师共享相同的用户名和密码？
- 已删除的电子原始数据？
- 未经授权的员工能够生成或访问数据？
- 审核步道已关闭？
在审核员找到它们之前，请使用我们的75点数据完整性清单来解决GMP实验室中的问题。
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该专家演示和讨论论坛的重点是数据完整性和合规性，尤其是在质量保留，开发和制造中。专家强调了为什么技术公司需要将客户置于创新的核心来开发解决方案，而不仅仅是产品。他们研究了不同的技术如何为法规合规提供好处，并提供了如何合并仪器，数据完整性和合规性以提供有效解决方案的示例。
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