挂接 - 寡核的迁移部分dsDNA和ssDNA

各位,

我们正在使用挂毯来验证寡核体的退火。我们的双工 - 橄榄色由30个核苷酸寡核苷酸和15个nuleotides寡核制成。因此,它是部分dsDNA和ssDNA。

最近,我们通过新的寡核秩序取得了不同的结果。为了验证它们,我们已经在挂接中将它们一起运行。一个迁移约50bp,另一个迁移约25bp。我知道这是大小检测的低端,但是大小的差异非常明显,如下所示。

我的问题是,这种寡核能如何迁移?有这样做的经验吗?有理论的想法吗?

非常感谢您的回答,

弗朗索瓦

这个有帮助吗?