生物分析仪-安捷伦蛋白8188bet博金宝官方网站0错误

我一直在使用蛋白质230试剂盒一段时间没有任何问题。然后我尝试了Protein 80 Kit,但我立即得到了一条错误消息。这台仪器已经用了大约10年了,但我换了新的弹壳。它对230蛋白很有效。我做了诊断,但最后三个失败了,因为我没有那种特殊的芯片。

1|端口1出现仪器错误,片上分析开始阶段检测到异常高或低电压或电流。
标记为(+)或(-)的井一直存在问题。左上孔等于微流控芯片上的样本1:

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  • 你好MDAZ,

    感谢您联系安捷伦团队。188bet博金宝官方网站

    您所看到的不寻常的高低压错误通常是与常规清洗相关的问题,与仪器硬件无关本身.不过,要保证仪器硬件优良,全套齐全硬件诊断可以使用测试芯片套件P/N G2938-68300运行。当一个或多个电极与井中液体连接不良时,就会出现异常的高低压误差。例如,一个空井,或者一个井的体积不足会触发这个错误。虽然蛋白质230测试对您来说工作正常,但在运行蛋白质80测试时发现了问题,解决问题的常见原因是有序的。因此,请参阅《2100生物分析仪维护和故障处理指南》(M&T指南)了解可能的原因和解决此问题的步骤。具体而言,请处理以下几点:

    1. 清洗引脚组(电极盒)。第一步,请按照手册第126页开始的详细步骤,使用婴儿牙刷彻底清洁别针组M&T指南.然后确保它被彻底冲洗,以去除任何样品的痕迹,RNAse ZAP从引脚集(如果用于清洗)。然后确保从前面和后面干燥引脚集,然后把它放回仪器上,然后做“短路测试”,如第130页第14步所述M&T指南.这个测试需要一个新的空芯片,而不是测试芯片。对于引脚集维护,您也可以参考“如何维护引脚集”电极盒视频”。
    2. 清洗底漆站.启动站的目的是推动凝胶通过微流体通道,所以这应该是最佳的工作。这也是次优迁移问题的主要原因之一。因此,请清洗/更换最近没有更换的引液站部件。清洗程序概述在M&T指南第131页和下表显示了启动站的建议维护频率:

    特别是,黑色的适配器可以用27号针清洗。任何凝胶堆积都很容易就会出来。在清洗完毕并组装好启动站后,请在下次运行前对启动站进行密封测试。目的密封试验是为了验证引液站的性能。对于底漆站的维护,您也可以参考“如何维护底漆站”启动站视频”。

    3.执行一次运行.执行上述步骤后,请通过运行来验证维护。运行前:

    • 请确保试剂在25°C完全平衡30分钟。
    • 请使用未过期的试剂盒准备新鲜的凝胶染料混合物
    • 请确保底座和注射器夹设置正确蛋白80测定(见下文)。

    如果有任何问题,请告诉我们。此外,如果需要进一步的广泛故障排除,请联系我们的美国和加拿大支持团队electrophoresis@188bet博金宝官方网站agilent.com

    谢谢你,Shweta

  • 嗨施薇塔,

    谢谢你的帮助。我把所有东西都清理干净后,它就工作了。然后我对蛋白80试剂盒非常失望。我已经附上了结果。我有两个样品,两个峰都在30KDa左右;我需要计算这两个峰的比值实际上我不太关心重量的测量。使用Protein 230 Kit, 1号样品几乎没有分离,我可以计算出大致的速率,但使用Protein 80 Kit,只显示了一个峰值。同样的事情发生在样本#2上。蛋白80试剂盒应该比蛋白230试剂盒提供更好的分离。但我得到了相反的结果。 Do you have any suggestion? How do I tell Software to separate if the peak has overlapping with ladder?

  • 你好MDAZ,感谢您的更新,高低压问题已经解决。

    关于使用蛋白80的尺寸分辨率问题诗句蛋白质230试剂盒,我可以要求您以电子邮件发送相应的原始数据文件,以.xad通过electrophoresis@agilent.com向美洲支持团队发送。188bet博金宝官方网站默认位置是C:\Program Files (x86)\Agilent\2100 bi188bet博金宝官方网站oanalyzer\2100 expert\data。

    遗憾的是,没有办法在软件中改变设置来分离峰值。然而,通过查看原始数据文件,我们可以确定如何最好地解决这个问题。

    谢谢你,Shweta

  • 嗨施薇塔,

    谢谢你!我听从了你的建议,发送了原始数据。希望我们能算出来。

  • 谢谢你的最新消息。我查了一下,我们团队已经收到你的订单,正在协助你。再次感谢。

这有用吗?