生物分析仪蛋白质80误差188bet博金宝官方网站

我已经使用蛋白质230套件了一段时间,没有任何问题。然后我尝试了蛋白质80套件,但是我立即收到了一条错误消息。该乐器大约有10年的历史,但我更换了新的墨盒。它在蛋白质230方面非常有效。我进行了诊断,但在过去三个中失败了,因为我没有那些特殊的芯片。

1 |仪器误差发生在端口1上,在片上分析的开始阶段中检测到异常高或低压或电流。
标记为(+)或( - )的井一直引起问题。左上方井等于微流体芯片上的样品1:

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父母
  • 你好Mdaz,

    感谢您与安捷伦团队联系。188bet博金宝官方网站

    您看到的异常高低压错误通常是常规清洁的问题,与仪器硬件无关本身。但是,要确保仪器硬件很好,硬件诊断可以使用测试芯片套件P/N G2938-68300运行。当一个或多个电极与井中的液体连接不佳时,就会发生异常的高电压误差。例如,一个空井或量不足的井可能触发此错误。尽管蛋白质230测定法通常适用于您,并且在运行蛋白质80分析时会发现问题,但解决问题的常见原因是有序的。因此,请参阅第96页2100生物分析仪维护和故障排除指南(M&T指南)有关解决此问题的可能原因和步骤。具体而言,请解决以下几点:

    1. 清洁销钉(电极墨盒)。作为第一步,请按照详细的协议彻底清洁针刺,如所述的详细协议M&T指南。然后,确保将其彻底冲洗以除去任何用于清洁的样品的痕迹,从引脚设置中进行rNase zap。然后确保将销钉从前后干燥,然后将其放回仪器上,然后进行“短路测试”,如图14的第130页M&T指南。该测试需要一个新的空芯片,而不是测试芯片。对于PIN-SET维护,您也可以参考“如何维护电极墨盒视频‘。
    2. 清洁底漆站。启动站的目的是将凝胶推向微流体通道,因此应最佳地工作。这也是次优迁移问题中的主要罪魁祸首之一。因此,如果最近没有更改,请清洁底漆站的部分。清洁程序在M&T指南首页第131页和下表显示了底漆站推荐维护的频率:

    特别是,黑色适配器可以用27尺寸的针头清洁。任何凝胶堆积都会很容易提出。清洁完成并组装底漆站后,请在下一次运行之前对底漆站进行密封测试。目的密封测试是验证底漆站的性能。对于启动站维护,您也可以参考“如何维护启动站视频‘。

    3。执行跑步。执行上述步骤后,请通过运行来验证维护。在运行之前:

    • 请确保允许试剂在25°C下完全平衡30分钟。
    • 请使用未过期的套件准备新鲜的凝胶染料混合物
    • 请确保底板和注射器夹设置正确蛋白质80分析(见下文)。

    如果有任何疑问,请告诉我们。另外,如果需要进一步进行大规模的故障排除,请与我们的支持团队联系我们和加拿大的支持团队electrophoresis@188bet博金宝官方网站agilent.com

    谢谢你,什韦塔

  • 嗨,Shweta,

    谢谢您的帮助。我打扫一切后它起作用。然后,我对蛋白质80套件感到非常失望。我已经附加了结果。我有两个样品,两个峰均约为30kDa。我需要计算这两个峰的比率,实际上我不太在乎重量测量值。使用蛋白质230试剂盒,样品#1几乎没有分离,我可以计算出近似速率,但是使用蛋白质80试剂盒仅显示一个峰。样本#2也发生了同样的事情。蛋白质80试剂盒应比蛋白230试剂盒提供更好的分离。但是我得到了相反的结果。 Do you have any suggestion? How do I tell Software to separate if the peak has overlapping with ladder?

  • 嗨,MDAZ,谢谢您的最新消息,该更新已解决高低电压问题。

    关于使用蛋白质80的尺寸分辨率有关的问题经文蛋白质230套件,我可以要求您发送电子邮件,以发送给相应的原始数据文件以结尾.xad向美洲支持团队发送electrophoresis@agilent.com。188bet博金宝官方网站默认位置为C:\ Program Files(X86)\ Agilent \ 2100188bet博金宝官方网站 Bioanalyzer \ 2100 Expert \ Data。

    不幸的是,无法更改软件中的设置以分开峰值。但是,通过查看原始数据文件,我们可以确定如何最佳解决问题。

    谢谢你,什韦塔

  • 嗨,Shweta,

    谢谢你。我遵循您的建议并发送了原始数据。希望我们能弄清楚。

  • 谢谢你的更新。我检查了一下,我们的团队已收到您的查询,并正在协助您。再次感谢。

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